有限群共轭类长度的一点注记

假设G=AB是子群A和B的互相置换积。通过A?B中元素的共轭类长度给出了群G的结构，推广了一些最近的结论。     

子群的核平凡或正规闭包极大的有限p群

称有限 p 群 G 为ACT 群,如果对每个交换子群H, 其正规核 H_G=1 或 H_G=H. 又称p 群 G是CC 群,如果对每个非正规交换子群H, 有 H_G=1 或 H^G 在G中的指数为 p. 本文分类了ACT 群和CC 群.     

α1A-肾上腺素受体的同源模建及其对接研究

以β2肾上腺素受体(β2-AR)为模板,采用同源模建和分子动力学模拟构建了人类α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)的三维结构模型,并利用PROCHECK,PROSA和WHAT-IF评估了模型的合理性.所得的结构采用分子对接程序Flexidock与激动剂去甲肾上腺素和拮抗剂西罗多辛分别进行对接,结果表明,2种配基具有相似...     

N00N态的Wigner函数及N00N态作为输入的量子干涉

根据量子力学相干态表象下的Wigner函数公式, 推导了N00N态在相空间的Wigner分布函数的解析表达式. 基于相空间方法, 研究N00N态作为输入的量子干涉. 推导了与输入光场参数和干涉仪参数相关的输出端探测光子概率的解析表达式, 并进行了数值分析. 从分析结果发现, 当相移参数φ取0和π时, 输出量子态仍为N00N态. 当输入2002态时, 输出结果总是2002态, 与相移参数无关. 随着N的增加, 条件概率随相位的分布峰数一般只有一个, 两个, 三个或四个, 且峰变得更窄. 这些结果可以为实验提供理论指导. 关键词： N00N态 Wigner函数 相空间 量子干涉     

毛细管电泳电导法快速检测饲料添加剂氯化胆碱

采用毛细管电泳电导法对饲料添加剂氯化胆碱进行了测定.实验优化了缓冲介质、分离电压、毛细管长度和内径等参数.结果表明:在优化条件下,氯化胆碱在4 min左右可以实现分离检测,线性范围在41.8～1.20 μg/mL,检出限为0.8 μg/mL;迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.6%、2.1%;样品加标回收率为97%～105%.将该法用于粉剂和饲料中氯化胆碱的检测,取得了满意的结果.     

高速毛细管电泳安培法检测甲巯咪唑及其制剂

采用高速毛细管电泳安培法对甲巯咪唑(TMZ)及其制剂的测定进行了研究; 通过优化检测电位、毛细管长度和内径、分离电压、缓冲溶液等实验参数, TMZ在60 s内可以得到较好的分离, 线性范围在2.00×10-3～2.80×10-5 mol/L, 检出限为3.50×10-6 mol/L; 峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.7%、 1.2% (n＝8); 该法可用于制剂中TMZ的检测.     

火焰原子吸收光谱法分析竹沥胶囊中铁、锌、锰的含量

用火焰原子吸收光谱法测定了竹沥胶囊中铁、锌、锰3种微量元素含量,结果表明,竹沥胶囊中铁为57.8μg/g,锌为16.5μg/g,锰为8.13μg/g,各元素回收率在98%～107%之间。     

超声-微波协同萃取分离、气相色谱-质谱联用测定土壤中多环芳烃

建立了常温常压条件下超声-微波协同萃取分离、气相色谱-质谱法（GC-MS）测定土壤样品中微量多环芳烃的方法,结果表明：在土壤含水量和无机盐质量分数分别为10％和6％时,以正已烷-二氯甲烷（1＋1）混合溶液40mL作萃取溶剂,采用100W微波辐射功率（超声振动功率固定为50W）萃取9min,模拟土壤样品中多环芳烃平均回收率可达86．9％,其相对标准偏差为3．6％;通过与索氏抽提、高压密闭微波和开放式微波、直接超声波和间接超声波等萃取方法相比,证明此方法具有样品容量大、萃取时间短、萃取效率高、重现性好等优点。     

关于有限群子群的弱S-可补性

设G是一个有限群,H是G的一个子群.称H为G的一个s-置换子群,若对于G的任意Sylow子群P,成立HP=PH.称H为G的一个弱s-可补的子群.若存在G的一个子群T,使得G=HT且H∩T≤H_s G,其中H_s G是包含在H中的G的最大的s-置换子群.本文在假设G的某些子群是弱s-可补的前提下,得到了G的一个结构定理,并推广了许多近期的结果.     

一类二阶Emden-Fowler型中立型时滞微分方程的区间振动性

对一类二阶Emden-Fowler型中立型时滞积分方程(a(t)x′(t))′+q<,1>(t)|y(t-σ<,1>)|<'α>sgn x(t-σ<,1>)+g<,2>(t)|y(t-σ<,2>)|<'β>sgn y(t-σ<,2>)=0,利用Riccati技巧和积分平均法,给出了一些判定其解振动的充分判据.这些判据仅...